Kanabinoid kanabidiol (CBD)
Cannabidiol (CBD) je fytocannabinoid objevený v roce 1940. Je to jeden ze 113 identifikovaných kanabinoidů v rostlinách konopí spolu s tetrahydrokanabinolem (THC) a tvoří až 40% extraktu rostliny.
Ačkoli přesný mechanismus a rozsah účinků THC a CBD nejsou zcela známy, bylo prokázáno, že CBD má analgetickou, antikonvulzivní, svalovou relaxanci, anxiolytickou, neuroprotektivní, antioxidační a antipsychotickou aktivitu. Tato široká škála účinků je pravděpodobně způsobena jeho složitými farmakologickými mechanismy. Kromě vazby na receptory CB1 a CB2 endokanabinoidního systému existují důkazy, že CBD aktivuje serotonergní receptory 5-HT1A a vaniloidní receptory TRPV1–2, antagonizuje alfa-1 adrenergní a µ-opioidní receptory, inhibuje synaptosomální absorpci noradrenalinu, dopaminu, serotonin a kyselina gaminomáselná a buněčné vychytávání anandamidu, působí na mitochondrie, ukládá Ca2, blokuje Ca2 kanály aktivované nízkým napětím (typu T), stimuluje aktivitu inhibičního glycinového receptoru a inhibuje aktivitu amidhydrolázy (FAAH) [ A31555, A31574].
Cannabidiol je fytocannabinoid odvozený od druhů Cannabis, který nemá psychoaktivní aktivitu, má analgetické, protizánětlivé, antineoplastické a chemopreventivní účinky. Po podání uplatňuje kanabidiol (CBD) svou antiproliferativní, antiangiogenní a pro-apoptotickou aktivitu prostřednictvím různých mechanismů, které pravděpodobně nezahrnují signalizaci kanabinoidním receptorem 1 (CB1), CB2 nebo vanilloidním receptorem 1. CBD stimuluje endoplazmatické retikulum (ER) stres a inhibuje signalizaci AKT / mTOR, čímž aktivuje autofagii a podporuje apoptózu. Kromě toho CBD zvyšuje tvorbu reaktivních forem kyslíku (ROS), což dále zvyšuje apoptózu. Toto činidlo také zvyšuje expresi mezibuněčné adhezní molekuly 1 (ICAM-1) a tkáňového inhibitoru matrixových metaloproteináz-1 (TIMP1) a snižuje expresi inhibitoru vazby DNA 1 (ID-1). To inhibuje invazivitu a metastázy rakovinných buněk. CBD může také aktivovat přechodný receptorový potenciál vaniloidu typu 2 (TRPV2), což může zvýšit absorpci různých cytotoxických látek v rakovinných buňkách. Analgetický účinek CBD je zprostředkován vazbou tohoto činidla na a aktivací CB1.
Zdroj:
Kanabinoid kanabigerol (CBG)
Cannabigerol (CBG) je jednou z více než 120 identifikovaných kanabinoidních sloučenin nalezených v rostlinném rodu Cannabis. Kanabigerol je dekarboxylovaná forma kyseliny kanabigerolové, mateřské molekuly, ze které jsou syntetizovány další kanabinoidy. Cannabigerol je menší složkou konopí. Během růstu rostlin se většina kanabigerolu přeměňuje na jiné kanabinoidy, primárně tetrahydrokanabinol (THC) nebo kanabidiol (CBD), přičemž v rostlině zůstává asi 1% kanabigerolu.
Cannabigerol je v laboratorním výzkumu, aby určil jeho farmakologické vlastnosti a potenciální účinky v chorobných podmínkách. Na rozdíl od hlavního psychoaktivního kanabinoidu THC kanabigerol antagonizuje receptory CB1 a je jak agonistou alfa2-adrenoceptoru, tak mírným antagonistou receptoru 5HT1A. Cannabigerol vykazuje vazebnou afinitu pro CB1 a CB2 a byl hodnocen v laboratorních modelech kolitidy. Vykazuje antibakteriální vlastností.
Zdroj:
Kanabinoid kanabinol (CBN)
Kanabinol – CBN je látka ze třídy kanabinoidů obsažená v rostlinách rodu konopí (Cannabis) Je metabolitem tetrahydrokanabinolu (THC), tj. vzniká postupnou degradací THC za přístupu kyslíku. Působí jako slabý agonista na kanabinoidních receptorech CB1 CB2 s nižší afinitou v porovnání s THC. Psychoaktivní účinky jsou podobné jako u THC, k jejich dosažení je však potřeba několikanásobně větší dávka.
Cannabinol je kanabinoid izolovaný z rostliny Cannabis, který je metabolitem tetrahydrokanabinolu (THC) a má potenciální imunosupresivní a protizánětlivé účinky. Kanabinol se přednostně váže na kanabinoidní receptor spojený s G-proteinem CB2, který je exprimován hlavně na různých imunitních buňkách, jako jsou T-buňky, B-buňky, makrofágy a dendritické buňky. Stimulace receptorů CB2 kanabinolem může v těchto buňkách vyvolat apoptózu a inhibovat produkci různých cytokinů. Kanabinol vykazuje minimální afinitu k CB1 a má slabý účinek na centrální nervový systém.
Zdroj:
Alena Pešková (ověřený vlastník) –
Fajn,a dávkování?