CBC (kanabichromen): Neurogeneze a protizánětlivý kanabinoid
Mezi přírodními kanabinoidy v konopí je CBC (kanabichromen) tichým hrdinou. Po THC a CBD je třetím nejhojnějším – v některých chemovarech tvoří až 8 % obsahu kanabinoidů –, přesto je v laické veřejnosti téměř neznámý. Jeho farmakologický profil je však unikátní: neaktivuje CB1 receptor (bez psychoaktivity), zato je nejsilnějším přírodním aktivátorem TRPA1 ze všech známých kanabinoidů a v nedávných studiích vyvolává indukci neurogeneze – tvorbu nových neuronů v hipokampu dospělého mozku.
Objev a chemie
CBC izolovali nezávisle dvě skupiny v roce 1966: Gaoni a Mechoulam v Izraeli a Claussen, Lotz a Korte v Německu. Strukturně jde o tricyklický kanabinoid s tetrahydropyranovým kruhem – odlišný od CBD nebo THC. Vzniká stejnou cestou jako ostatní kanabinoidy: z CBGA přes CBCA syntázu a následnou dekarboxylací při zahřátí.
V čerstvé živé rostlině je CBC stabilní, ale při dlouhodobém vystavení UV světlu se izomerizuje na CBL (kanabicyklol). To je důvod, proč staré marockohašiše obsahují více CBL než původní rostliny.
Mechanismus účinku: vládce TRPA1
De Petrocellis a kol. (2008, 2011) systematicky prozkoumali interakci hlavních fytokanabinoidů s TRP receptory v British Journal of Pharmacology. CBC se ukázal jako nejsilnější agonista TRPA1 ze všech testovaných kanabinoidů – účinnější než AITC (alylisothiokyanát z hořčice). TRPA1 receptor:
- je hlavní senzor zánětu na nervových zakončeních
- moderuje neuropatickou bolest
- jeho aktivace následovaná desenzitizací vede k analgézii (princip „capsaicinového paradoxu“)
Další cíle CBC zahrnují TRPV3, TRPV4, slabší afinitu k CB2 a inhibici zpětného vychytávání anandamidu.
Klinická a předklinická data
Indukce neurogeneze
Průlomová studie Shinjyo a Di Marzo (2013) v Neurochemistry International ukázala, že CBC v koncentraci 0,1–1 µM zvyšuje proliferaci a viabilitu nervových progenitorových buněk (NSPC) z hipokampu dospělých myší. Mechanismus zahrnoval ASC-1 (adenylátcyklázový) signální dráhu. To je významné, protože hipokampální neurogeneze hraje roli v paměti, učení a v patofyziologii deprese a Alzheimerovy choroby.
Antidepresivní efekt
Mishima a kol. (2010) testovali CBC v krysím modelu deprese (forced swim test). CBC vykázal antidepresivní efekt srovnatelný s imipraminem, ale bez sedativního dopadu. Mechanismus pravděpodobně souvisí s neurogenezí a TRPA1 modulací.
Protizánětlivý a analgetický profil
DeLong a kol. (2010) ukázali, že CBC potencuje analgetický efekt THC v zánětlivém modelu bolesti. Romano a kol. (2013) v British Journal of Pharmacology prokázali, že CBC významně snižuje zánětlivý edém a hyperalgesii v karagenanovém modelu zánětu, přičemž efekt nebyl blokován CB2 antagonistou.
Akné a kožní zánět
Oláh a kol. (2016) v Experimental Dermatology testovali CBC na lidských sebocytech (mazové žlázy). CBC silně potlačil prozánětlivé cytokiny (IL-1β, TNF-α) a snížil sekreci sebumu. Z toho důvodu je CBC zajímavý pro topickou terapii akné a seborhoických dermatitid.
Antimykotická aktivita
Klasická práce ElSohly a kol. (1982) ukázala, že CBC má aktivitu proti několika druhům dermatofytů (Trichophyton, Microsporum) – tedy hub způsobujících mykózy kůže.
Neuroprotekce
Shinjyo, Toiber a Mechoulam (2017) ukázali, že CBC chrání neurony před oxidačním stresem indukovaným β-amyloidem. To otevírá perspektivu pro Alzheimerovu chorobu.
Dávkování a formy
Oficiální doporučené dávkování CBC neexistuje – chybí klinické studie u lidí. Na základě plnospektrálních produktů a wellness komunity:
- Sublingválně: 5–25 mg, jednou denně
- Topicky (akné, neuropatická bolest): 1–3% krém
- V plnospektrálním CBD oleji: typicky 1–3 mg CBC na 25 mg CBD – synergický profil
Entourage efekt: CBC v plnospektrálních produktech
CBC je jedním z nejvýznamnějších „spolutrhnů“ CBD a CBG v plnospektrálních extraktech. Studie Russa (2019) ukázaly, že CBC významně potencuje analgetický efekt CBD a snižuje subjektivně vnímanou intoxikaci THC. Pro pacienty hledající plnospektrální produkty je obsah CBC jedním z markerů kvality extrakce.
Bezpečnost a interakce
CBC je velmi dobře tolerovaný. V dosavadních studiích nebyly hlášeny závažné nežádoucí účinky. Mírná inhibice CYP enzymů je popsána, ale slabší než u CBD. Pacienti užívající antikoagulancia, antiepileptika nebo onkologickou terapii by měli konzultovat s lékařem.
Legální status v ČR
CBC je legální v České republice i v celé EU. Produkty získané z technického konopí (THC do 1 %) lze volně prodávat. Vyhněte se však „CBC izolátům“ pochybného původu – často jde o synteticky upravené CBD, které nesplňuje status přírodního produktu.
Související články
- Endokanabinoidní systém
- CBL – degradační produkt CBC
- CBCA – kyselá forma CBC
- CBCV – varinový analog CBC
Vědecké zdroje a další čtení
Tento článek vychází z recenzovaných studií a přehledových prací publikovaných na PubMed (NCBI), Frontiers in Pharmacology a v dalších odborných databázích. Pro hlubší ponoření doporučujeme:
- Pertwee R. G. (ed.): Handbook of Cannabis, Oxford University Press, 2014.
- ElSohly M. A., Radwan M. M.: „Phytochemistry of Cannabis sativa L.“ (2017), Progress in the Chemistry of Organic Natural Products – PubMed ID 28120229.
- Russo E. B.: „Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects“ (2011), British Journal of Pharmacology, PubMed ID 21749363.
- Hanuš L. O., Meyer S. M., Muñoz E., Taglialatela-Scafati O., Appendino G.: „Phytocannabinoids: a unified critical inventory“ (2016), Natural Product Reports, PubMed ID 27278557.
Upozornění: Článek slouží k informačním a vzdělávacím účelům. Nejedná se o lékařskou radu. Před užíváním jakéhokoli kanabinoidu konzultujte stav s lékařem, zejména pokud užíváte předepsané léky nebo trpíte chronickým onemocněním.